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CE认证介绍/PED指令、CPR指令、EMC指令、MD指令、

CE认证可以统称为一个大家庭,在这个大家庭内有许许多多的产品指令组成,见如下CE认证指令/法规

  • RED指令:The Radio Equipment Directive(主要针对无线类产品电磁兼容指令)
  • EMC指令:Electromagnetic compatibility(普通类产品电磁兼容指令)
  • LVD指令:Low Voltage Directive (电子产品安全指令)
  • ErP法规:Energy-related Product(电子产品能效指令)
  • MD指令:Machinery Directive(机械产品指令)
  • PED指令:Pressure Equipment Directive(承压设备指令)
  • CPR指令:Construction Products Regulation(建筑材料指令)
  • ATEX指令:Equipment for explosive atmospheres(防爆产品指令)
  • RCD指令:Recreational Craft Directive(娱乐游艇指令)
  • MID指令:Measuring Instruments Directive(计量器具指令)
  • MDD指令:Medical devices(医疗器械指令)
  • TPED指令:Transportable pressure equipment Directive(移动式压力容器)
  • SPVD指令:Simple pressure vessels Directive(简单压力容器)
  • TSI指令:Interoperability of the rail system within the Community(铁路机车指令)
  • PPE指令:Personal protective equipment(个人防护指令)

CE认证产品范围

一般我们常见的产品类型,例如:

  • 信息类产品:电脑、手机、运动手环、显示器、主机等等产品;
  • 音视频类产品:音响、电视机等产品;
  • 灯具类产品:筒灯、灯管、灯泡等产品;
  • 家电类产品:直发器、卷发器、风筒等产品;
  • 机械类产品:割草机、树木修复机等产品;
  • 医疗类产品

CE认证,即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求,而不是一般质量要求,协调指令只规定主要要求,一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是:CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。

“CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。

在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

认证程序:

确认出口国家

若出口至欧洲经济区EEA包括欧盟EU及欧洲自由贸易协议EFTA的30个成员国中的任何一国,则可能需要CE认证。

确认产品类别及欧盟相关产品指令

若一个产品同时属于一个以上的类别,则必须满足所有类别相对应的产品指令中所列出的要求。注: 某些产品指令中有时会列出一些排除在指令外的产品。

欧盟授权代理

Authorized Representative

为了能确保前述CE标志 (CE Marking ) 认证实施过程中的4项要求得以满足,欧盟法律要求位于30个EEA 盟国境外的制造商必须在欧盟境内指定一家欧盟授权代表(欧盟授权代理)(Authorized Representative),以确保产品投放到欧洲市场后,在流通过程及使用期间产品“安全”的一贯性;技术文件(Technical Files)必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查;对被市场监督机构发现的不合CE要求的产品、或者使用过程中出现事故但是已加贴CE标签的产品,必须采取补救措施。(比如从货架上暂时拿掉,或从市场中永久地撤除);已加贴CE标签之产品型号在投放到欧洲市场后,若遇到欧盟有关的法律更改或变化,其后续生产的同型号产品也必须相应地加以更改或修正,以便符合欧盟新的法律要求。

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